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MEF フィーダー細胞
胚性線維芽細胞（MEF）フィーダー細胞は、マウスまたはヒトES細胞を未分化状態に維持するために使用されます。本製品はES細胞を添加する前にマイトマイシンCによる処理などで、細胞分裂を阻害する必要あります。Cell BioLabs社ではピューロマイシン（Puromycin）に耐性を持つMEFもご用意しております。
| 詳細 | メーカー | 製品番号 | 製品名 | 容量 | 価格 | 在庫情報 | 保存温度 | 法規制 | ||||||||||||||||||||||
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| Cell Biolabs | CBA-310 | MEF Feeder Cells | 1VI | - | 問合せ | - | - | |||||||||||||||||||||||
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| Cell Biolabs | CBA-312 | MEF Feeder Cells (Puromycin-resistant) | 1VI | - | 問合せ | - | - | |||||||||||||||||||||||
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FAQ：MEF Feeder Cells
セルバイオラボ社のMEF細胞のマウス系統は何ですか？
Sandos Inbred Mice（SIM）から分離されたSTOベースの細胞株です。
これらの細胞はゼラチンコートプレートで培養する必要がありますか？
ゼラチンコートプレートで培養することは任意ですが、通常は必要ありません。
これらの細胞はどのくらいの期間培養可能ですか？
初代MEF細胞株ではないため、少なくとも6週間は老化や幹細胞培養のサポート能力に変化がない状態で継代可能です。
これらの細胞からストックを作ることはできますか？
はい、他の細胞株と同様に、これらの細胞を凍結して保存することができます。
使用文献
- Schenke, M. et al. (2020). Analysis of Motor Neurons Differentiated from Human Induced Pluripotent Stem Cells for the Use in Cell-Based Botulinum Neurotoxin Activity Assays. Toxins (Basel). 12(5). pii: E276. doi: 10.3390/toxins12050276 (#CBA-310).
SNL 76/7フィーダー細胞
Dr. Allan Bradleyにより樹立されたSNL 76/7細胞はネオマイシン（Neomycin、別名フラジオマイシン（Fradiomycin））耐性およびマウスLIF遺伝子で形質転換された、マウス線維芽細胞STO細胞株に由来します。本製品はES細胞のフィーダー細胞として有用で、近年ではマウスおよびヒトのiPS細胞にも使用されています。
| 詳細 | メーカー | 製品番号 | 製品名 | 容量 | 価格 | 在庫情報 | 保存温度 | 法規制 | ||||||||||||||||||||||
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| Cell Biolabs | CBA-316 | SNL Feeder Cells | 1VI | - | 問合せ | - | - | |||||||||||||||||||||||
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FAQ: SNL Feeder Cells
これらの細胞はゼラチンコートプレートで培養する必要がありますか？
ゼラチンコートプレートで培養することは任意ですが、通常は必要ありません。
培地にLIFを添加する必要がありますか？
SNL細胞株はマウスLIFを安定して発現しているため、これらのフィーダー細胞をマウスiPS培養に使用するときは、培地にLIFを添加する必要はありません。
これらの細胞からストックを作ることはできますか？
はい、他の細胞株と同様に、これらの細胞を凍結して保存することができます。
使用文献
- Hayashi, Y. et al. (2018). Automated adherent cell elimination by a high-speed laser mediated by a light-responsive polymer. Commun Biol. 1:218. doi: 10.1038/s42003-018-0222-4.
- Horikawa, I. et al. (2017). Δ133p53 represses p53-inducible senescence genes and enhances the generation of human induced pluripotent stem cells. Cell Death Differ. 24(6):1017-1028. doi: 10.1038/cdd.2017.48.
- Shiba, Y. et al. (2016). Allogeneic transplantation of iPS cell-derived cardiomyocytes regenerates primate hearts. Nature 10.1038/nature19815.
- Mitzelfelt, K. A. et al. (2016). Human 343delT HSPB5 chaperone associated with early-onset skeletal myopathy causes defects in protein solubility. J Biol Chem. doi:10.1074/jbc.M116.730481.
- Saito, H. et al. (2016). Adoptive transfer of CD8+ T cells generated from induced pluripotent stem cells triggers regressions of large tumors along with immunological memory. Cancer Res. doi:10.1158/0008-5472.CAN-15-1742.
- Wu, D. T. & Roth, M. J. (2014). MLV based viral-like-particles for delivery of toxic proteins and nuclear transcription factors. Biomaterials. 35:8416-8426.
- Takenaka-Ninagawa, N. et al. (2014). Generation of rat-induced pluripotent stem cells from a new model of metabolic syndrome. PLoS One. 9:e104462.
- Piovan, C. et al. (2014). Generation of mouse lines conditionally over-expressing microRNA using the Rosa26-Lox-Stop-Lox system. Methods Mol Biol. 1194:203-224.
- Kuroda, T. et al. (2014). In vitro detection of residual undifferentiated cells in retinal pigment epithelial cells derived from human induced pluripotent stem cells. Methods Mol Biol. 1210:183-192.
- Graversen, V. K. & Chavala, S. H. (2014). Induced pluripotent stem cells: generation, characterization, and differentiation-methods and protocols.Methods Mol Biol.10.1007/7651_2014_148
- Ni, A. et al. (2014). Sphere formation permits Oct4 reprogramming of ciliary body epithelial cells into induced pluripotent stem cells. Stem Cells Dev. 23:3065-3071.
- Yi, L. et al. (2012). Multiple Roles of p53-Related Pathways in Somatic Cell Reprogramming and Stem Cell Differentiation. Cancer Res. 72: 5635-5645.